杨开靠在椅背上，露出了一丝欣慰的笑容：“总体来说，虽然有困难，但你们的工作还是很有成效的。专利是我们公司的核心竞争力，一定要确保在全球范围内的申请都能顺利完成。”
杨文坚定地说：“杨总您放心，我们会密切关注每个国家的申请进展，及时解决出现的问题，确保我们的专利能够在全球范围内得到保护。”
杨开点了点头说：“说一说目前主要的问题。”
杨文清了清嗓子，表情变得更加严肃：“杨总，目前主要的问题就是我们的药物还在进行临床试验。这给专利注册带来了不少麻烦。您也知道，每个国家注册专利的流程不一样，而且很多国家对于还处于临床试验阶段的药物专利审核格外谨慎。”
杨开皱起眉头，双手交叉在胸前：“具体说说各个国家的情况。”
杨文打开文件夹里的另一沓文件，说道：“就拿欧洲来说，他们虽然在技术审查方面我们已经基本解决了之前的疑问，但是由于药物临床试验尚未完全结束，他们担心后续试验结果可能会对专利的范围和有效性产生影响。所以，他们要求我们提供更详细的临床试验规划，包括如果出现不良结果时我们对专利的调整预案。这无疑增加了我们的工作量，而且我们也担心过于详细的预案会不会被竞争对手利用。”
杨开沉思片刻后说：“这个确实是个难题，那美国呢？”
“美国就更麻烦了。”杨文无奈地摇了摇头，“美国专利局在得知我们的药物还在临床试验阶段后，对我们的专利申请进行了搁置。他们要求我们在临床试验取得阶段性成果后再重新提交申请。而且，竞争对手还在一旁虎视眈眈，试图利用这个时间差来抢占市场份额或者对我们的技术进行模仿。我们的法务团队虽然一直在和他们交涉，但是目前进展缓慢。”
杨开的脸色变得有些阴沉：“那亚洲国家呢？日本和韩国有没有类似的情况？”
杨文回答道：“日本的情况相对好一些。他们虽然也关注临床试验的进展，但只要我们能提供足够的前期研究数据来证明药物的创新性和潜在价值，就可以继续推进专利申请流程。不过，他们也要求我们定期更新临床试验的数据。韩国则是介于欧洲和日本之间，他们对临床试验结果的关注度