不需要谁认可，也不必证明，他给出的方案、做出的改良便是最合适的。
因而，许秋很快进入了下一步。
整个实验，一共有两个目标，或者是任意一个。
要么，证明彭月娇的血清可以和嗜沫凝聚杆菌特异性结合。
要么就找到让两者结合的办法。
实现任何一个，或许都能掲示彭月娇怪病的真相。
因而眼下，在第一步提取完抗体后，接着，就是鉴定抗原了。
“先超声破碎？”
段善继下意识地把自己代入了实验者的视角。
一般到了这一步，都是将灭活菌体超声破碎后，直接进行sds-page分离，考马斯蓝染色寻找差异条带。
随后，对显色条带进行常规lc-ms质谱鉴定，以及对比已知蛋白数据库……
但许秋这次的操作显然依然不同。
“为什么？”
轻车熟路之后，段善继直接就开口询问了。
这次他倒是没有这么尴尬了。
许秋也没有多说什么，手中动作不停的同时，给出了解答：“超声破碎灭活菌体，直接跑sds-page找差异条带的话，这个过程中膜蛋白与脂多糖在电泳中迁移异常，关键抗原可能未被分离。
“而且，常规lc-ms无法解析脂多糖复杂糖链结构。
“这个过程中还会忽略翻译后修饰，如糖基化等对表位的影响。
“风险的话不言而喻，便是错误锁定某个膜蛋白为交叉反应抗原，误导机制研究。”
简单来说，就是没有揪出真正的“病根”，寻仇寻错对象了！
而许秋采取的手法，也很刁钻。
他先利用tritonx-114两相分离，采取“先去除可溶性蛋白”，“后富集膜相关成分”的策略。
这可以将遗漏的多糖复杂糖链结构给找出来。
其次，苯酚-水法提取lps，对性地获取细菌脂多糖。
其可以锁定锁定半乳糖胺α-1，3连接为关键表位，直接