“韩药复方制剂通过fda标准认证的，高达11种。”
“并且，美国fda认可日韩双方建立的中药材gap基地，采用了hplc基因图谱技术，确保了产品质量的一致性，为日韩双方药物通过严格的fda审核提供了有力的支持条件！”
“hplc基因图谱技术的有效性和科学性，是值得发扬光大的。”
“美国fda食品药品监督管理局将会联合日韩双方的东亚新标准体系，严格规范市场。”
伴随着这个消息的公布，顿时在网上掀起了轩然大波！
谁也没有想到，日韩双方还真的在关键时候，绝地翻盘！
在中国标准通过欧盟执行标准的基础上。
他们甚至直接一举突破了美国fda的严苛审查机制。
一下子！
整个植物药的科研领域瞬间炸锅了。
大家都很想知道，日韩双方建立的hplc基因图谱技术到底是什么技术？
甚至也想知道，日韩双方建立的东亚新标准和中国的新标准到底存在哪方面的差距？
日本，森田康仁也直接在新闻发布会上声称：
“我们的最新标准，绝对是具备了跨时代的意义！”
“日本汉方集团药企公司期望借助最新的科研技术，以及hplc基因图谱技术，让更多的汉方药物，尤其是正在美国fda进行的三期临床实验审批的药物，尽快通过审核，顺利进入美国以及使用fda执行标准的国家！”
“我相信，这对于中医药国际化而言，是一次伟大的进步！”
森田康仁的自信心在这一刻得到了前所未有的爆棚。
可是！
整个事件还没有来得及发酵。
突如其来的一条消息，让所有人直接傻眼了。
当日韩双方都沉浸在美国fda标准通过，以及技术领先的喜悦中的时候。
经纶集团的法务团队，瞬间以雷霆之势出手！
日韩双方建立的东亚新标准体系瞬间收到了来自经纶集团的律师函。
经纶集团向世界知识产权组织提交了专利侵权诉讼。
作为全球最大的知识产权